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青海快3基本走势带坐标:RIPA Lysis Buffer

產品編號 產品名稱 規格 價格(元) 說明書
C1901 Co-IP/IP RIPA Lysis Buffer 100 ml 200
C2501 WB Super RIPA Lysis Buffer 100 ml 200
對目的蛋白進行檢測分析時,總蛋白的提取至關重要,如蛋白提取不好會導致后續試驗的不理想甚至失敗,如:信號極弱或無雜交信號、背景高、非特異性條帶多等.根據目標蛋白的類型和實驗應用種類來選擇合適的RIPA裂解液,才能最大程度地保證后續實驗的成功。

青海快3走势图基本走势图 www.jhbwp.com Co-IP/IP RIPA Lysis Buffer對細胞有一定的裂解能力,能獲得較多的胞漿蛋白,而對細胞核的裂解能力有限,不能完全裂解細胞核,因此獲得的總蛋白適用于IP或CO-IP實驗;而WB Super RIPA Lysis Buffer對動物組織和細胞的裂解能力極強,它可以完全裂解細胞核和線粒體,并可提取到更多的膜蛋白,從而可獲得更多的總蛋白。因其超強的裂解能力,使得大量的基因組DNA從細胞核中釋放出來,使蛋白變的十分粘稠,使用Benzonase核酸酶消化可有效解決。經?;鵕IPA裂解液獲得得蛋白可用BCA蛋白濃度測定試劑盒測定蛋白濃度;使用Bradford法測定由本裂解液裂解所得到樣品的蛋白濃度會稍有誤差。

普通RIPA裂解液 超強RIPA裂解液
1.可很好的釋放胞漿蛋白,部分釋放膜蛋白和核蛋白。
2.經Co-IP/IP RIPA Lysis Buffer,核蛋白與DNA還緊密
結合在一起,離心后會造成核蛋白的丟失。
3.對于膜蛋白,Co-IP/IP RIPA Lysis Buffer的破壞力
小,不能使膜蛋白與膜充分分離,故離心后造成膜蛋白
的丟失。
4.在提取蛋白過程中,基因組DNA釋放使得蛋白提取液
變的十分粘稠,影響蛋白電泳和雜交效果。
  1.可以很好的裂解細胞膜及細胞核,從而更好的完全釋放胞漿蛋白、核蛋白和膜蛋白。
2.對于核蛋白,經WB Super RIPA Lysis Buffer裂解后,核蛋白與粘稠的基因組DNA分離,離心后核蛋白存在于上清中,核蛋白的捕獲率高達90%。
3.對于膜蛋白,WB Super RIPA Lysis Buffer可最大程度的破壞細胞膜和變性蛋白,使蛋白與膜分離,防止蛋白與膜復合物在離心后沉淀,從而防止蛋白丟失。
4.在提取蛋白過程中,基因組DNA釋放使得蛋白提取液變的十分粘稠,使用Benzonase核酸酶消化可有效解決。

儲存

置于室溫陰涼處,可保存2年。

實例

超強RIPA裂解液
Fig.用WB Super RIPA Lysis Buffer和Co-IP/IP RIPA Lysis Buffer分別提取核蛋白PPARγ和膜蛋白PLD-1,上樣量分別為40ug和10ug總蛋白,ECL發光液顯色。A/C泳道為WB Super RIPA Lysis Buffer,B/D泳道為Co-IP/IP RIPA Lysis Buffer。由此圖比較分析表明WB Super RIPA Lysis Buffer能更充分的釋放核蛋白和膜蛋白,從而獲得更強的信號。

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